Конгенитална болест, характеризираща се със значително изоставане в развитието и фациес, който напомня на монголоидния тип. Тази болест се нарича също „синдром на Даун" (по името на английския лекар, който точно я описва през 1866 год.), или още „тризомия 21", тъй като от 1959 год. благодарение на изследванията на Р. Търпин, Ж. Льожьон и М. Готие се знае, че тя се дължи на наличието на допълнителна хромозома (три хромозоми 21 вместо нормално две). След тридесетгодишна възраст в мозъка на болния от монголоидизъм се наблюдават същите увреждания (сенилни плаки, неврофибриларни и грануло-вакуолни дегенерации), както при болестта на Алцхаймер. Все още не са известни причините за тази относително често срещана хромозомна аберация (1 на окбло 650 живородени деца). Възрастта на родителите, особено на майката, играе несъмнена роля. И наистина, майките на една трета от децата, които се раждат с тази болест, са над четиридесетгодишна възраст. Децата са кротки и гальовни, чувствителни спрямо музиката, понякога могат да развият определени умения благодарение на огромните грижи на семейството, подпомагано от специализиран екип.
